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Ennio Schwind, LL.M. Eur.
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Featured award

JUVE Awards 2023

Kanzlei des Jahres für IP

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Ennio Schwind ist Mitglied der Practice Area Patents Technology & Life Sciences. Sein Tätigkeitsschwerpunkt liegt in der Beratung und Vertretung von nationalen und internationalen Pharmaunternehmen und Medizinprodukteherstellern, wobei er sich insbesondere mit regulatorischen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittel- und Medizinprodukterechts befasst.

Expertise

Rechtsgebiete und Gruppen

Disputes & Investigations
Patents Technology & Life Sciences
Produktsicherheit & Produkthaftung

Branchen

Life Sciences & Healthcare
Biotechnologie
Healthtech & Digital Health
Medizinprodukte
Arzneimittel

CV

Seit 2023 Associate, Taylor Wessing
2019 - 2021 Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Fieldfisher
2023 Anwaltszulassung, München
2022 Zweites Juristisches Staatsexamen, München
2020 - 2022 Rechtsreferendariat im Oberlandesgerichtsbezirk München mit Anwaltsstation bei Taylor Wessing
2019 - 2020 Master of Law (LL.M. Eur.) im Europäischen und Internationalen Wirtschaftsrecht, Ludwig-Maximilians-Universität München
2020 Auslandssemester, Universität Padua
2019 Erstes Juristisches Staatsexamen, München
2013 - 2019 Studium der Rechtswissenschaften, Ludwig-Maximilians-Universität München

Karriere

Seit 2023 Associate, Taylor Wessing
2019 - 2021 Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Fieldfisher

Ausbildung

2023 Anwaltszulassung, München
2022 Zweites Juristisches Staatsexamen, München
2020 - 2022 Rechtsreferendariat im Oberlandesgerichtsbezirk München mit Anwaltsstation bei Taylor Wessing
2019 - 2020 Master of Law (LL.M. Eur.) im Europäischen und Internationalen Wirtschaftsrecht, Ludwig-Maximilians-Universität München
2020 Auslandssemester, Universität Padua
2019 Erstes Juristisches Staatsexamen, München
2013 - 2019 Studium der Rechtswissenschaften, Ludwig-Maximilians-Universität München

Publikationen

Offene Fragen nach den neuesten EuGH-Urteilen zum Umpacken von Arzneimitteln, in: A&R 2023, zusammen mit Dr. Daniel Tietjen

Artificial Intelligence Act (AIA) – neue Herausforderungen für Hersteller von KI-Medizinprodukten, in: ZdiW, Heft 12 2021, S. 458 ff., gemeinsam mit Dr. Daniel Tietjen

Die behördliche Sonderzulassung von Medizinprodukten – zunehmende praktische Relevanz durch die Einführung der MDR, in: MPR, Heft 2 2020, S. 46 ff., gemeinsam mit Dr. Cord Willhöft

Fremdsprachen

Englisch

Awards

JUVE Awards 2023

Featured

Kanzlei des Jahres für IP

News & Insights: Ennio Schwind

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Life Sciences & Healthcare

Deutsche Regelungen zur Sicherstellung der Versorgung mit kritischen Arzneimitteln und Medizinprodukten

23. September 2025

von mehreren Autoren

Glass.Mapper.Sc.Fields.Image?.Alt
Life Sciences & Healthcare

Rx-Boni-Entscheidung des BGH: Deutsches Arzneimittelpreisrecht für EU-Versandapotheke nicht beachtlich

17. September 2025
Briefing

von Dr. Daniel Tietjen und Ennio Schwind, LL.M. Eur.

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Glass.Mapper.Sc.Fields.Image?.Alt
Life Sciences & Healthcare

Revisionsverfahren zur Zulässigkeit der Gewährung von Rx-Boni einer im EU-Ausland ansässigen Versandapotheke

23. Juni 2025
Briefing

von Dr. Daniel Tietjen und Ennio Schwind, LL.M. Eur.

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Aktuelle News & Insights

Life Sciences & Healthcare

Der European Innovation Act: Von regulatorischer Fragmentierung zu innovationsfördernder Kohärenz

5. Januar 2026

von Irina Rebin

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Niederlande

Partner appointment Margot van Gerwen

5. Januar 2026

von Margot van Gerwen

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Life Sciences & Healthcare

Die Bereitstellung von Daten unter dem Data Act im Life-Sciences-Umfeld

5. Januar 2026

von Dr. Julia Freifrau von Imhoff und Dr. Christian Frank, Licencié en droit (Paris II / Panthéon-Assas)

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Life Sciences & Healthcare

EUDAMED-Rollout: Von der Dauerbaustelle zur regulatorischen Realität

5. Januar 2026

von Irina Rebin

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Life Sciences & Healthcare

Alles relativ? Auswirkungen des EuGH-Urteils C-413/23 (SRB/EDSB) auf die Sekundärnutzung personenbezogener Daten in der Forschungspraxis

5. Januar 2026

von Stephanie Richter, LL.M. (Torino), CIPP/E

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Disputes & Investigations

Schwarzarbeit im Fokus: Mehr Effizienz durch Digitalisierung?

22. Dezember 2025
Briefing

von Dr. Theresa Sauerwein und Katina Dorer, M.Sc. (Oxford)

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UPC

Pre-trial discovery before the UPC? – Pharmaceuticals, Trade fairs and beyond

19. Dezember 2025
In-depth analysis

von mehreren Autoren

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Handels- & Vertriebsrecht

Produktsicherheit für Verbraucherprodukte: Neue EU-Leitlinien vom November 2025

15. Dezember 2025
Briefing

von Dr. Benedikt Rohrßen und Dr. Ulrich Spiegel

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Disputes & Investigations

When the evidence thinks for itself: how will the courts keep AI-generated evidence in check?

12. Dezember 2025
Briefing

von Helen Robinson und Andrew Spencer

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Handels- & Vertriebsrecht

Der EU Critical Medicines Act: Neue Vorgaben für die Versorgung mit kritischen Arzneimitteln

11. Dezember 2025
Briefing

von Vanessa Komm

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