Dr. Henning Moelle, LL.M.

Henning Moelle berät Unternehmen in handelsrechtlichen Streitigkeiten sowie im Produkthaftungsrecht und im Produktsicherheitsrecht. Er ist vor allem für Unternehmen aus dem Konsumgütersektor, dem Pharma- und Medizintechnikbereich und der Automobilindustrie tätig.

Henning Moelle vertritt Unternehmen vor deutschen Gerichten und vor Schiedsgerichten oder berät sie bei der strategischen Koordination internationaler Prozesse sowie in Zusammenhang mit US-Klagen. Ferner berät er deutsche und ausländische Unternehmen in Fragen der regulatorischen Produkt-Compliance und in Rückruf-Szenarien.

CV

Seit 2009 Partner, Taylor Wessing

1997 – 2009 Anwalt, Freshfields Bruckhaus Deringer, Frankfurt a.M.

1996 – 1997 Wissenschaftlicher Assistent, Universität Hamburg

Karriere

Seit 2009 Partner, Taylor Wessing

1997 – 2009 Anwalt, Freshfields Bruckhaus Deringer, Frankfurt a.M.

1996 – 1997 Wissenschaftlicher Assistent, Universität Hamburg

Ausbildung

2005 LL.M., Universität Nottingham, UK

1997 Zulassung als Anwalt, Frankfurt a.M.

1996 Zweites Juristisches Staatsexamen, Lübeck und Hamburg

Publikationen

Product Liability in Germany, in: The International Comparative Legal Guide to Product Liability, 14th Edition, 2016, Chapter 13, gemeinsam mit Dr. Philipp Behrendt

Produkthaftung für potenziell fehlerhaftes Medizinprodukt - Anmerkung zum EuGH-Urteil in Sachen Boston Scientific / AOK Sachsen-Anhalt, NJW 2015, S. 1163 ff.

EuGH - Zur Vereinbarkeit des deutschen Arzneimittelhaftungsrechts mit der EU-Produkthaftungsrichtlinie, Anmerkung zu Schlussanträgen des Generalanwalts Maciej Szpunar, in: PharmR 2014, S. 351 ff

Arzneimittelhaftung, in: Handbuch des Pharmarechts, 2010, gemeinsam mit Prof Dr Wolfgang Voit

Amtshaftung der EU-Kommission wegen Meldungen über Produktgefahren im EU-Schnellwarnsystem?, in: Stoffrecht 2004, S. 237 ff.

Zur Umsetzung der Hersteller- und Kennzeichnungspflichten nach der neuen Produktsicherheitsrichtlinie in Deutschland und in anderen EU-Mitgliedstaaten, in: Stoffrecht 2004, S. 176 ff.

Verschärfter Regulierungsrahmen für Arzneimittelgroßhändler, Hersteller und pharmazeutische Unternehmer durch die 12. AMG-Novelle, in: Pharmarecht 2004, S. 248 ff.

Kausalitätsnachweis und Substantiierungslast im Arzneimittelhaftungsprozess, in: Stoffrecht 2004, S. 75 ff., gemeinsam mit Dr Michael Melber

Verschärfung und Neuordnung des Produktsicherheitsrechts durch den Entwurf des Geräte- und Produktsicherheitsgesetzes, in: Produkthaftung International PHI 2003, S. 210 ff., gemeinsam mit Dr Dirk Mecklenbrauck

Mitgliedschaften

IADC – International Association of Defense Counsel
DRI – Defense Research Institute
Arbeitsgemeinschaft Medizinrecht des DAV

Fremdsprachen

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