Dr. Henning Moelle, LL.M.

Henning Moelle berät Unternehmen in handelsrechtlichen Streitigkeiten sowie im Produkthaftungsrecht und im Produktsicherheitsrecht. Er ist vor allem für Unternehmen aus dem Konsumgütersektor, dem Pharma- und Medizintechnikbereich und der Automobilindustrie tätig.

Henning Moelle vertritt Unternehmen vor deutschen Gerichten und vor Schiedsgerichten oder berät sie bei der strategischen Koordination internationaler Prozesse sowie in Zusammenhang mit US-Klagen. Ferner berät er deutsche und ausländische Unternehmen in Fragen der regulatorischen Produkt-Compliance und in Rückruf-Szenarien.

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Karriere

Seit 2009	Partner, Taylor Wessing
1997 – 2009	Anwalt, Freshfields Bruckhaus Deringer, Frankfurt a.M.
1996 – 1997	Wissenschaftlicher Assistent, Universität Hamburg

1995 – 1996

Referendarstationen, San Francisco und London

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Ausbildung

2005	LL.M., Universität Nottingham, UK
1997	Zulassung als Anwalt, Frankfurt a.M.
1996	Zweites Juristisches Staatsexamen, Lübeck und Hamburg

1995	Promotion (Dr. jur.),Universität Passau
1992	Erstes Juristisches Staatsexamen, Passau
1989 – 1990	Studium internationales Recht, Universität Pavia, Italien

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Publikationen

Product Liability in Germany, in: The International Comparative Legal Guide to Product Liability, 14th Edition, 2016, Chapter 13, gemeinsam mit Dr. Philipp Behrendt

Produkthaftung für potenziell fehlerhaftes Medizinprodukt - Anmerkung zum EuGH-Urteil in Sachen Boston Scientific / AOK Sachsen-Anhalt, NJW 2015, S. 1163 ff.

EuGH - Zur Vereinbarkeit des deutschen Arzneimittelhaftungsrechts mit der EU-Produkthaftungsrichtlinie, Anmerkung zu Schlussanträgen des Generalanwalts Maciej Szpunar, in: PharmR 2014, S. 351 ff

Arzneimittelhaftung, in: Handbuch des Pharmarechts, 2010, gemeinsam mit Prof Dr Wolfgang Voit

Amtshaftung der EU-Kommission wegen Meldungen über Produktgefahren im EU-Schnellwarnsystem?, in: Stoffrecht 2004, S. 237 ff.

Zur Umsetzung der Hersteller- und Kennzeichnungspflichten nach der neuen Produktsicherheitsrichtlinie in Deutschland und in anderen EU-Mitgliedstaaten, in: Stoffrecht 2004, S. 176 ff.

Verschärfter Regulierungsrahmen für Arzneimittelgroßhändler, Hersteller und pharmazeutische Unternehmer durch die 12. AMG-Novelle, in: Pharmarecht 2004, S. 248 ff.

Kausalitätsnachweis und Substantiierungslast im Arzneimittelhaftungsprozess, in: Stoffrecht 2004, S. 75 ff., gemeinsam mit Dr Michael Melber

Verschärfung und Neuordnung des Produktsicherheitsrechts durch den Entwurf des Geräte- und Produktsicherheitsgesetzes, in: Produkthaftung International PHI 2003, S. 210 ff., gemeinsam mit Dr Dirk Mecklenbrauck

Mitgliedschaften

IADC – International Association of Defense Counsel
DRI – Defense Research Institute
Arbeitsgemeinschaft Medizinrecht des DAV

Fremdsprachen

Englisch

Expertise

Rechtsgebiete und Gruppen Disputes & Investigations Produktsicherheit & Produkthaftung

Branchen Consumer Goods & Retail Life Sciences & Healthcare Fertigungsindustrie Automotive & Mobility Medizinprodukte Arzneimittel

Referenzen

Grünenthal

International lead counsel of German manufacturer Grünenthal defending claims alleging congenital malformations from the use of thalidomide in pregnancy.

Awards

Legal 500 Deutschland 2021	Führender Name für Produkthaftung
JUVE Handbuch 2020/2021	Häufig empfohlen für Pharma- und Medizinprodukterecht
JUVE Handbuch 2020/2021	Häufig empfohlener Anwalt für Produkthaftung
Legal 500 Deutschland 2020	"Henning Moelle ist vor allem in der Pharma- und Medizinprodukteindustrie erfahren."
Legal 500 Deutschland 2020	Ausgezeichnet als „Führender Name“
JUVE Handbook 2019/2020	Häufig empfohlener Anwalt für Handlung und Haftung: Prozesse, sowie für Schiedsverfahren/ Mediation
JUVE Handbook 2019/2020	"ausgeprägte Sachkenntnis, auch bei internat. Discoveries"
JUVE Handbook 2019/2020	Häufig empfohlener Anwalt für Pharma- und Medizinproduktrecht
JUVE Handbook 2019/2020	“quick, enthusiastic, foresighted”, client; “strong presence in pharma liability proceedings”, competitor