Dr. Henning Moelle, LL.M.

Henning Moelle berät Unternehmen in handelsrechtlichen Streitigkeiten sowie im Produkthaftungsrecht und im Produktsicherheitsrecht. Er ist vor allem für Unternehmen aus dem Konsumgütersektor, dem Pharma- und Medizintechnikbereich und der Automobilindustrie tätig.

Henning Moelle vertritt Unternehmen vor deutschen Gerichten und vor Schiedsgerichten oder berät sie bei der strategischen Koordination internationaler Prozesse sowie in Zusammenhang mit US-Klagen. Ferner berät er deutsche und ausländische Unternehmen in Fragen der regulatorischen Produkt-Compliance und in Rückruf-Szenarien.

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Karriere

Seit 2009	Partner, Taylor Wessing
1997 – 2009	Anwalt, Freshfields Bruckhaus Deringer, Frankfurt a.M.
1996 – 1997	Wissenschaftlicher Assistent, Universität Hamburg

1995 – 1996

Referendarstationen, San Francisco und London

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Ausbildung

2005	LL.M., Universität Nottingham, UK
1997	Zulassung als Anwalt, Frankfurt a.M.
1996	Zweites Juristisches Staatsexamen, Lübeck und Hamburg

1995	Promotion (Dr. jur.),Universität Passau
1992	Erstes Juristisches Staatsexamen, Passau
1989 – 1990	Studium internationales Recht, Universität Pavia, Italien

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Publikationen

Product Liability in Germany, The International Comparative Legal Guide to Product Liability, 14th Edition, 2016, Chapter 13, gemeinsam mit Dr. Philipp Behrendt
Produkthaftung für potenziell fehlerhaftes Medizinprodukt - Anmerkung zum EuGH-Urteil in Sachen Boston Scientific / AOK Sachsen-Anhalt, NJW 2015, S. 1163 ff.
EuGH - Zur Vereinbarkeit des deutschen Arzneimittelhaftungsrechts mit der EU-Produkthaftungsrichtlinie, Anmerkung zu Schlussanträgen des Generalanwalts Maciej Szpunar, PharmR 2014, S. 351 ff
Arzneimittelhaftung, in: Handbuch des Pharmarechts, 2010 (gemeinsam mit Prof Dr Wolfgang Voit)
Amtshaftung der EU-Kommission wegen Meldungen über Produktgefahren im EU-Schnellwarnsystem?, Stoffrecht 2004, S. 237 ff.
Zur Umsetzung der Hersteller- und Kennzeichnungspflichten nach der neuen Produktsicherheitsrichtlinie in Deutschland und in anderen EU-Mitgliedstaaten, Stoffrecht 2004, S. 176 ff.
Verschärfter Regulierungsrahmen für Arzneimittelgroßhändler, Hersteller und pharmazeutische Unternehmer durch die 12. AMG-Novelle, Pharmarecht 2004, S. 248 ff.
Kausalitätsnachweis und Substantiierungslast im Arzneimittelhaftungsprozess, Stoffrecht 2004, S. 75 ff. (gemeinsam mit Dr Michael Melber)
Verschärfung und Neuordnung des Produktsicherheitsrechts durch den Entwurf des Geräte- und Produktsicherheitsgesetzes, Produkthaftung International PHI 2003, S. 210 ff. (gemeinsam mit Dr Dirk Mecklenbrauck)

Mitgliedschaften

IADC – International Association of Defense Counsel
DRI – Defense Research Institute
Arbeitsgemeinschaft Medizinrecht des DAV

Fremdsprachen

Englisch

Expertise

Rechtsgebiete und Gruppen Disputes & Investigations Produktsicherheit & Produkthaftung

Branchen Consumer Goods & Retail Life Sciences & Healthcare Fertigungsindustrie Automotive & Mobility Medizinprodukte Arzneimittel

Referenzen

Grünenthal

International lead counsel of German manufacturer Grünenthal defending claims alleging congenital malformations from the use of thalidomide in pregnancy.

Awards

JUVE Handbuch 2020/2021	Häufig empfohlen für Pharma- und Medizinprodukterecht
JUVE Handbuch 2020/2021	Häufig empfohlener Anwalt für Produkthaftung
Legal 500 Deutschland 2020	"Henning Moelle ist vor allem in der Pharma- und Medizinprodukteindustrie erfahren."
Legal 500 Deutschland 2020	Ausgezeichnet als „Führender Name“
JUVE Handbook 2019/2020	Häufig empfohlener Anwalt für Pharma- und Medizinproduktrecht
JUVE Handbook 2019/2020	Häufig empfohlener Anwalt für Handlung und Haftung: Prozesse, sowie für Schiedsverfahren/ Mediation
JUVE Handbook 2019/2020	“quick, enthusiastic, foresighted”, client; “strong presence in pharma liability proceedings”, competitor
JUVE Handbook 2019/2020	"ausgeprägte Sachkenntnis, auch bei internat. Discoveries"