Taylor Wessing bietet Expertenberatung aus "einer Hand" über die gesamte Bandbreite der sich stetig digitalisierenden Gesundheitsbranche.
Zu unserer Mandantschaft zählen dabei global agierende Investoren, etablierte Gesundheitsunternehmen und Start-Ups, die mit unserer Unterstützung die Gesundheitsbranche revolutionieren.
Der Erfolg von Investments und die Entwicklung von erfolgreichen Geschäftsmodellen im digitalen Gesundheitsmarkt hängt davon ab, die innovativsten Ideen und Technologien zu erkennen, die richtigen Stakeholder zu adressieren und die Auswirkungen sich ständig weiterentwickelnder regulatorischer Vorgaben fortwährend im Blick zu behalten.
Unser Digital Health-Team in Deutschland ist in seiner Kombination und Tiefe aus führenden Expertinnen und Experten aus allen relevanten Rechtsbereichen für Digital Health-Geschäftsmodelle einzigartig.
Wir kombinieren das Fachwissen und die Netzwerke unserer Anwaltschaft und über das gesamte Spektrum des Gesundheitsmarktes in Deutschland. Gerade im Hinblick auf die sich entwickelnden rechtlichen Rahmenbedingungen im Bereich Digital Health verfügen wir über langjährige Beziehungen zu wichtigen Akteurinnen und Akteuren aus Politik und Industrie, um relevante Änderungen und deren Auswirkungen Implikationen schnell zu antizipieren und zu bewerten.
Mit unserem "Best in Class" Expertenteam aus den besonders kritischen Bereichen Datenschutz, IT Sicherheit und Regulierung können wir Herausforderungen und potenzielle Schwachstellen in digitalen Geschäftsmodellen rechtzeitig erkennen und geeignete Lösungen entwickeln.
Unser erstklassiges IP-Team unterstützt bei der rechtlichen Absicherung und Verteidigung wesentlicher IP-Assets, bei der Strukturierung von komplexen Kooperations-, Lizensierungsvereinbarungen sowie beim Eingehen von strategischen Partnerschaften und Allianzen.
Wir haben in den letzten Jahren an den größten und komplexesten Finanzierungen von Start-Ups im Bereich Digital Health mitgewirkt und marktführende Unternehmen aus dem Gesundheitsbereich und Finanzinvestoren gleichermaßen bei richtungsweisenden M&A-Transaktionen begleitet.
When Health and Technology meet Law – Digital Health @ Taylor Wessing
Aktuelle News & Insights
Die Grenzen der freien Apothekenwahl – Apotheken haften bei lenkender Plattformgestaltung
EU and medicines supply issues (part one): Current measures
Marketing Authorisation Holders (MAHs) in the EU are legally required to report medicine supply shortages to the European Medicines Agency and national authorities. This article explores the central role of Marketing Authorisation Holders (MAHs) in identifying and managing medicine supply shortages in the EU as well as the role of EMA committees and working groups in coordinating responses and maintaining the Critical Medicines List to safeguard public health.
2 von 5 Insights
EU and medicines supply issues (part two): Proposals for future measures
In part two of our article on EU and medicine supply issues we explore the key proposals outlined in pharmaceutical reform and their impact on marketing authorisation holders across the region.
3 von 5 Insights
Guidance to manufacturers withdrawing a medical device from the EU market
Medical product availability and healthcare safety are becoming increasingly important talking points. This is also reflected in the EU regulations on medical devices. Although the provisions may seem straightforward their vagueness may give rise to significant doubts as to which situations they will apply to in practice.
4 von 5 Insights
Comparison of national measures to protect the supply of medicines and medical devices
Our international team has developed a practical guide that allows users to navigate different European jurisdictions, identifying medicines subject to supply restrictions, and understand manufacturers' obligations during shortages or product withdrawals.
5 von 5 Insights
