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Dr. Henning Moelle, LL.M.
Henning advises companies on commercial law disputes as well as on product liability and product safety law. He primarily works for companies in the consumer goods, pharmaceutical and medical technology sectors and the automotive industry.
Henning represents companies before German courts and arbitration tribunals or advises them on the strategic coordination of international litigation and in connection with US lawsuits. He also advises German and foreign companies on regulatory product compliance and recall scenarios.
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职业发展
| Since 2009 | Partner, Taylor Wessing |
| 1997 – 2009 | Lawyer, Freshfields Bruckhaus Deringer, Frankfurt a.M. |
| 1996 – 1997 | Research Assistant, Universität Hamburg |
| 1995 – 1996 | Legal clerkship, San Francisco and London |
教育
| 2005 | LL.M., University of Nottingham, UK |
| 1997 | Admitted as a lawyer, Frankfurt a.M. |
| 1996 | Second state examination, Lübeck and Hamburg |
| 1995 | Doctoral degree in law, University of Passau, Germany |
| 1992 | First state examination, Passau |
| 1989 – 1990 | International legal studies, University of Pavia, Italy |
Publications
Product Liability in Germany, in: The International Comparative Legal Guide to Product Liability, 14th Edition, 2016, Chapter 13, with Dr. Philipp Behrendt Produkthaftung für potenziell fehlerhaftes Medizinprodukt - Anmerkung zum EuGH-Urteil in Sachen Boston Scientific / AOK Sachsen-Anhalt, in: NJW 2015, p. 1163 et seq. EuGH – Zur Vereinbarkeit des deutschen Arzneimittelhaftungsrechts mit der EU-Produkthaftungsrichtlinie, Anmerkung zu Schlussanträgen des Generalanwalts Maciej Szpunar, in: PharmR 2014, p. 351 et seq. Arzneimittelhaftung, in: Handbuch des Pharmarechts, 2010, with Prof. Dr. Wolfgang Voit Amtshaftung der EU-Kommission wegen Meldungen über Produktgefahren im EU-Schnellwarnsystem?, in: Stoffrecht 2004, p. 237 et seq. Zur Umsetzung der Hersteller– und Kennzeichnungspflichten nach der neuen Produktsicherheitsrichtlinie in Deutschland und in anderen EU-Mitgliedstaaten, in: Stoffrecht 2004, p. 176 et seq. Verschärfter Regulierungsrahmen für Arzneimittelgroßhändler, Hersteller und pharmazeutische Unternehmer durch die 12. AMG-Novelle, in: Pharmarecht 2004, p. 248 et seq. Kausalitätsnachweis und Substantiierungslast im Arzneimittelhaftungsprozess, in: Stoffrecht 2004, p. 75 et seq., with Dr. Michael Melber Verschärfung und Neuordnung des Produktsicherheitsrechts durch den Entwurf des Geräte- und Produktsicherheitsgesetzes, in: Produkthaftung International PHI 2003, p. 210 ff., with Dr Dirk Mecklenbrauck |
会员资格和附属关系
| IADC – International Association of Defense Counsel DRI – Defense Research Institute Arbeitsgemeinschaft Medizinrecht des DAV |
语言
| English |
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