The new Product Liability Directive: three life sciences priorities before the 2026 deadline
2. Juli 2026
Als Mitglied des IP/IT-Teams in Warschau leistet Bartosz Swidrak einen wesentlichen Beitrag zur Unterstützung nationaler und internationaler Mandant:innen, insbesondere aus dem Bereich Life Sciences und Healthcare. Sein umfangreiches Know-how umfasst die Rechtsberatung für Medizinprodukte-, Pharma- und Lebensmittelunternehmen und erstreckt sich u.a. auf die Bereiche Regulierung, Marktzugang, Produktklassifizierung und Werbung.
Unternehmen aus dem Gesundheitssektor verlassen sich bei der Anpassung an die sich ständig ändernden Rechtsvorschriften für Medizinprodukte auf seine Expertise. Er verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Durchführung von Schulungen und Workshops für die Life-Sciences-Branche und unterstützt Mandant:innen auch in Fragen des Datenschutzes und der Compliance.
News & Insights: Bartosz Świdrak
International Life Sciences Newsletter - Life Sciences Legal Lens Vol. 2
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Poland’s new AI systems act: a regulator and practical tools
Poland’s new AI systems act builds the national framework for the EU AI Act. A new regulator is introduced, alongside two practical tools.
2. Juli 2026
Briefing
9 von 9 Insights
International Life Sciences Newsletter - Life Sciences Legal Lens Vol 1
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Proposed Amendments to the EU Medical Device Regulation
A European Perspective #1 | The Commission’s proposed MDR/IVDR reform introduces substantial changes to certification, classification and compliance frameworks. Medical device companies should assess potential im-pacts early and prepare for a shifting regulatory landscape.
15. April 2026
Briefing
2 von 9 Insights
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