Pharmastandort Deutschland – quo vadis, 2024?
Strategiepapier der Bundesregierung zur Verbesserung der Rahmenbedingungen für den Pharmabereich in Deutschland
von Dr. Manja Epping und Irina Rebin
Aktuelle Entwicklungen im Bereich klinischer Arzneimittelstudien in Deutschland – Stellschrauben zur Verkürzung der Verfahrensdauer vor Beginn einer klinischen Studie
OLG Brandenburg: Verstoß gegen die Preisbindung für verschreibungspflichtige Arzneimittel durch Skonto Gewährung
von Dr. Daniel Tietjen und Katharina Hölle
Bundesrat verabschiedet das Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei Arzneimitteln
von Dr. Daniel Tietjen und Katharina Hölle
Personalised medicines and exclusive protection
von Dr Paul England
Das neue Pharma-Paket der EU-Kommission: Geänderter Rechtsrahmen für Unterlagenschutz, Vermarktungsschutz und Marktexklusivität
von Dr. Manja Epping und Sherin Sayed
EuGH: Die immer wiederkehrende Frage der Abgrenzung von Arzneimitteln und Medizinprodukten
von Dr. Manja Epping und Sherin Sayed
New Competition Rules for R&D Cooperation Agreements
von Stephan Manuel Nagel, LL.M. (EUI) und Dr. Nora E. Wessendorf, LL.M. (Washington)
OLG Hamm zum Werbeverbot in § 12 HWG im Kontext der COVID-19-Pandemie
von Dr. Daniel Tietjen und Katharina Hölle