Die von der Europäischen Kommission angestrebte Reform des Arzneimittelrechts lässt auch das Zulassungsverfahren und die Werbevorschriften für Arzneimittel nicht unberührt. An welchen Stellschrauben setzt die Europäische Kommission konkret an? Dr. Daniel Tietjen und Dr. Angela Knierim nahmen die geplanten Neuerungen – von der Verkürzung des Zulassungsverfahrens bis zum Begriff der Arzneimittelwerbung – in den Blick. 

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Session 3 Präsentation (PDF)

Zudem finden Sie weitere Informationen zur Richtlinie und Verordnung unter den nachfolgenden Links: 

• RL-E
• VO-E