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Dr. Daniel Tietjen
Daniel specialises in advising and representing national and international clients in the life sciences sector. His focus is, among others, on all areas of pharmaceutical law, medical device law, pharmaceutical-advertising law, unfair competition law, and trademark law.
For more than 10 years, he has been coordinating and supervising disputes concerning competition law and trademark law for his clients and has, besides his specific focus on litigation, also longstanding experience in advising clients on regulatory and compliance matters, particularly, in the aforementioned areas of law. In context with managing litigation and advising his clients, Daniel is characterised by a strong client focus and his ability to find appropriate and efficient solutions to legal problems.
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Career
| Since 2021 | Partner, Taylor Wessing |
| 2017 – 2021 | Salary Partner, Taylor Wessing |
| 2012 – 2017 | Senior Associate, Hogan Lovells International LLP |
| 2009 – 2012 | Legal counsel, Centre for Protection against Unfair Competition (Wettbewerbszentrale) |
Education
| 1999 - 2004 | Studies, University of Hamburg |
| 2002 - 2003 | Semester abroad, Catholic University of Leuven, Belgium |
| 2005 - 2009 | Doctoral degree about the liability of the member states of the European Union, University of Hamburg |
| 2006 - 2009 | Legal clerkship, Hanseatic Higher Regional Court of Hamburg including stations at the German Embassy The Hague, in the legal department of the Hapag-Lloyd AG and at CMS Hasche Sigle |
Publications
Aktuelle Rechtsfragen zu Therapieallergenen, in: PharmR, 12/2012, gemeinsam mit Angela Knierim Verkehrsverständnis bei durchgestrichenen Preisen im Online-Shop, in GRUR-Prax, 10/2021 Entlassmanagement in Pandemiezeiten, in: Health&Care Management, 07/2021 Regulatorische Anforderungen an Antigen-Schnelltests, in: Health&Care Management, 2021 Pflicht zur Abhilfe bei Unionsrechtsverletzung trotz bevorstehender Rechtsänderung, in: GRUR-Prax, 2021 OLG Hamm: Gesundheitsbezogene Werbung für Nahrungsergänzungsmittel mit Kollagen-Peptiden, in: GRUR-Prax, 2020, S. 71 BVerwG: Drittanfechtungsklage bei unrichtiger Feststellung der Zulassungsfreiheit eines Defektur-Arzneimittels, in: GRUR-Prax, 2020, S. 142 LG Hamburg: Vorlagefragen zum Umpacken von Original-Arzneimitteln durch Parallelimporteur mit Blick auf die neuen Fälschungsschutzvorschriften, in: GRUR-Prax, 2020, S. 214 BGH: Keine Markenverletzung durch PZN-Kennzeichnung eines parallelimportierten Medizinprodukts, in: GRUR-Prax, 2019, S. 181 OLG Hamburg: Wettbewerbsverstoß durch Parallelvertrieb eines zentral zugelassenen Arzneimittels außerhalb eines kontrollierten Distributionssystems, in: GRUR-Prax, 2019, S. 342 Compliance im Spannungsfeld zwischen dem StGB, HWG und SGB V am Beispiel des Entlassmanagements, in: PharmR, 2019, S. 573 Vorschlag einer EU-Verordnung über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment – HTA), Stoffrecht 2018, S. 141 Wiederaufbereitung von Einmalprodukten – ein Update mit Blick auf das neue EU-Medizinprodukterecht, Stoffrecht 2018, S. 238 Possible ban on the mail-order of prescription-only (Rx) medicinal products in Germany, 03/2018 Software als Medizinprodukt, Dr. Daniel Tietjen, in: Zeitschrift für Stoffrecht Jahrgang 15, Ausgabe 1 (2018), S. 19-21 Dynamische und personalisierte Preise: Welche lauterkeitsrechtlichen Schranken gelten für Unternehmen?, in: GRUR-Prax 2017, S. 546, zusammen mit Dr. Benedikt F. Flöter Das System des gemeinschaftsrechtlichen Staatshaftungsrechts, in: Duncker & Humblot, 2010 Die Bedeutung der deutschen Richterprivilegien im System des gemeinschaftsrechtlichen Staatshaftungsrechts, in: EWS 2007, S. 15 |
Memberships & Associations
| The German Association for industrial property protection and copyrights (GRUR) |
Additional languages
| English |
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