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Law firm of the year for IP Law

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Irina is member of the Practice Area Patents Technology & Life Sciences and the Life Sciences & Healthcare Industry Group. Her practice includes advising pharmaceutical, medical device, and biotechnology companies and investors on all regulatory matters throughout the entire life cycle of medicinal products, medical devices, and IVDs: from preclinical research and clinical trials, manufacturing, and market access to distribution (including post-market surveillance).

She also provides legal advice on genetic engineering, food (including food supplements), and cosmetics. Irina complements this practice focus by drafting and negotiating corresponding industry-specific agreements (including research and development agreements, license agreements, clinical trial agreements, contract/manufacturing and distribution agreements (including quality agreements)) and by advising on (cross-border) transactions in the healthcare sector.

专长

执业领域和服务团队

专利与创新
纠纷和调查
商业和消费者合同
Intellectual property
产品上市战略
产品合规性
与合同安排相关的监管问题
审计
合规性
健康数据
全新的数字产品和数据
产品责任与产品安全
生命科学监管咨询
创业咨询

行业

酒店与休闲
生物技术
数字医疗
制药
医疗器械
机器学习
生命科学行业初创公司和投资者

CV

Since 2025 Salary Partner, Taylor Wessing
2020 - 2024 Associate/ Senior Associate
2020 Lawyer at a public corporation in the healthcare sector
2020 Admitted as a lawyer, Munich
2017 – 2019 Legal clerkship, Munich
2015 – 2018 Research associate at the Chair of Medical Law at LMU Munich
2019 Second state examination, Munich
2014 – 2017 Doctoral studies at Ludwig Maximilians University Munich
2014 - 2015 Doctoral studies at Georg August University Göttingen
2013 First state examination, Göttingen

职业发展

Since 2025 Salary Partner, Taylor Wessing
2020 - 2024 Associate/ Senior Associate
2020 Lawyer at a public corporation in the healthcare sector
2020 Admitted as a lawyer, Munich
2017 – 2019 Legal clerkship, Munich
2015 – 2018 Research associate at the Chair of Medical Law at LMU Munich

教育

2019 Second state examination, Munich
2014 – 2017 Doctoral studies at Ludwig Maximilians University Munich
2014 - 2015 Doctoral studies at Georg August University Göttingen
2013 First state examination, Göttingen

Publications

§§ 40-42e AMG in: Rehmann, AMG, 6. Aufl. [in Bearb./vor. Anfang 2026] § 15 Entwicklung des Arzneimittelprüfrechts

§ 16 Grundlagen klinischer Arzneimittelprüfungen

§ 17 Zentrale Voraussetzungen klinischer Prüfungen im Überblick in: Spickhoff/Handorn: Handbuch Medizinisches Forschungsrecht, C. H. Beck, München, 2023

§ 2 ProdHaftG im Beck-Online-Großkommentar (seit 2015)

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Medical device (and IVD) distributors. CJEU confirms that distributors need not repeat the manufacturer’s classification or conformity assessment, but must perform a “consistency check” for obvious inconsistencies.

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作者 Irina Rebin

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