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Irina is member of the Practice Area Patents Technology & Life Sciences and the Life Sciences & Healthcare Industry Group. Her practice includes advising pharmaceutical, medical device, and biotechnology companies and investors on all regulatory matters throughout the entire life cycle of medicinal products, medical devices, and IVDs: from preclinical research and clinical trials, manufacturing, and market access to distribution (including post-market surveillance).

She also provides legal advice on genetic engineering, food (including food supplements), and cosmetics. Irina complements this practice focus by drafting and negotiating corresponding industry-specific agreements (including research and development agreements, license agreements, clinical trial agreements, contract/manufacturing and distribution agreements (including quality agreements)) and by advising on (cross-border) transactions in the healthcare sector.

专长

执业领域和服务团队

专利与创新
纠纷和调查
商业和消费者合同
产品上市战略
产品合规性
与合同安排相关的监管问题
审计
合规性
健康数据
全新的数字产品和数据
产品责任与产品安全
生命科学监管咨询
创业咨询

行业

酒店与休闲
生物技术
数字医疗
制药
医疗器械
机器学习
生命科学行业初创公司和投资者

CV

Since 2025 Salary Partner, Taylor Wessing
2020 - 2024 Associate/ Senior Associate
2020 Lawyer at a public corporation in the healthcare sector
2020 Admitted as a lawyer, Munich
2017 – 2019 Legal clerkship, Munich
2015 – 2018 Research associate at the Chair of Medical Law at LMU Munich
2019 Second state examination, Munich
2014 – 2017 Doctoral studies at Ludwig Maximilians University Munich
2014 - 2015 Doctoral studies at Georg August University Göttingen
2013 First state examination, Göttingen

职业发展

Since 2025 Salary Partner, Taylor Wessing
2020 - 2024 Associate/ Senior Associate
2020 Lawyer at a public corporation in the healthcare sector
2020 Admitted as a lawyer, Munich
2017 – 2019 Legal clerkship, Munich
2015 – 2018 Research associate at the Chair of Medical Law at LMU Munich

教育

2019 Second state examination, Munich
2014 – 2017 Doctoral studies at Ludwig Maximilians University Munich
2014 - 2015 Doctoral studies at Georg August University Göttingen
2013 First state examination, Göttingen

Publications

§§ 40-42e AMG in: Rehmann, AMG, 6. Aufl. [in Bearb./vor. Anfang 2026] § 15 Entwicklung des Arzneimittelprüfrechts

§ 16 Grundlagen klinischer Arzneimittelprüfungen

§ 17 Zentrale Voraussetzungen klinischer Prüfungen im Überblick in: Spickhoff/Handorn: Handbuch Medizinisches Forschungsrecht, C. H. Beck, München, 2023

§ 2 ProdHaftG im Beck-Online-Großkommentar (seit 2015)

语言

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Impact of the new Biotech Act on Clinical Trials in the EU

A European Perspective #1 | EU Biotech Act: Faster Clinical Trial Approvals Ahead | The European Commission’s proposed Biotech Act aims to streamline clinical trial procedures, shorten approval timelines, and harmonise data protection rules across the EU. If adopted, the reform could significantly accelerate multinational clinical research in the EU.

2026年4月15日
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作者 Irina Rebin

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International Life Sciences Newsletter - Life Sciences Legal Lens Vol 1

No claim for damages as a result of participation in clinical drug trials

A European Perspective #1 | GERMANY | The Frankfurt am Main Regional Court confirms: No reduction in the burden of proof (presumption of causality) pursuant to Section 84 (2) of the German Medicines Act (AMG) for IMP (not even by analogy) and no liability on the part of the sponsor in the event of (insufficient) risk information provided by the investigating physician.

2026年4月1日

作者 Irina Rebin

7 / 9 观点

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作者 Dr. Benedikt Rohrßen

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2026年5月4日
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作者 Dr. Daniel Tietjen 以及 Ennio Schwind, LL.M. Eur.

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Federal Administrative Court on the Delineation between Substance-Based Medical Devices and Medicinal Products

2026年4月29日
Briefing

作者 Daniel Dietrich 以及 Dr. Daniel Tietjen

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2026年4月29日
Briefing

作者 Dr. Daniel Tietjen 以及 Daniel Dietrich

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