Regulatory Peculiarities

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Combination Products and Companion Diagnostics

The regulatory pathways for medicinal products (drugs) on the one hand and medical devices / in-vitro-diagnostics on the other are different and separate from each other. When a medicinal product is meant to be used in combination with a medical device, or when a diagnostic test needs to be performed to support the choice of the right medication, special rules apply that impact your regulatory strategy from the beginning. Dr Manja Epping and Christoph Behm will guide you through typical scenarios and strategic options.

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Sciences de la vie et Santé

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Bram Nijhof

Bram Nijhof

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Dr. Lena Niehoff

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David Mulder

David Mulder

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Rachel McCausland

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David de Ferrars

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Leoni König

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Vojtěch Koňařík

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Milan Červenka

Milan Červenka, LL.M.

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Margot van Gerwen

Margot van Gerwen

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Dr Richard Miles

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Marco Hartmann-Rüppel

Dr. Marco Hartmann-Rüppel, Dipl.-Volkswirt

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Alexandre Domken

Alexandre Domken

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Nigel Stoate

Nigel Stoate

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Christopher Drinjak

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Dr. Carolin Roßkothen, LL.M.

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Michael Brüggemann

Dr. Michael Brüggemann

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Paolo Palmigiano

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Rachael Roberts

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Daisy Termeulen

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Alexander R. Roth

Alexander R. Roth, M.Jur. (Oxford)

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Marie Keup

Marie Keup

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Dr. Diptanil Debbarma

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Marco Hartmann-Rüppel

Dr. Marco Hartmann-Rüppel, Dipl.-Volkswirt

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