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Regulatory Peculiarities

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18 décembre 2024
10:00 - 10:30 CEST
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Combination Products and Companion Diagnostics

The regulatory pathways for medicinal products (drugs) on the one hand and medical devices / in-vitro-diagnostics on the other are different and separate from each other. When a medicinal product is meant to be used in combination with a medical device, or when a diagnostic test needs to be performed to support the choice of the right medication, special rules apply that impact your regulatory strategy from the beginning. Dr Manja Epping and Christoph Behm will guide you through typical scenarios and strategic options.

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Iris van der Heijdt

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Dr. Gisbert Hohagen, Lic. en droit (Paris II/ Assas)

Associé

Munich
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Hassan Sohbi

Hassan Sohbi

Associated Partner

Francfort
+49 69 97130 0
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Victoria Cherrington

Collaborateur

Londres
+44 20 7300 7000
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Dajin Lie

Dajin Lie

Associé

San Francisco
+1 650 666 8400
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Andrew Edge

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Londres
+44 20 7300 7037
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Claire Matthews

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Londres
+44 20 7300 7023
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Kim Wedral

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Cambridge
+44 1223 446 400
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Carsten Schulz

Dr. Carsten Schulz

Associé

Hambourg
+49 40 36803 0
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Maximilian Maisch

Collaborateur

Hambourg
+49 40 36803 0
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Markéta Deimelová

Markéta Deimelová

Associé

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+420 224 81 92 16
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Dr. Martin Rothermel

Associé

Munich
+49 89 21038 0
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Dr. Wiebke Baars, LL.M.

Partner

Hambourg
+49 40 36803 0
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Erwin Hanslik, MRICS

Associé

Prague
Brno
+420 224 81 92 16
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Daniel Dietrich

Collaborateur

Munich
+49 89 21038 0
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Dr Richard Miles

Collaborateur

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+44 20 7300 7000
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Collaborateur senior

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+44 20 7300 7000
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Louise Millot

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+86 21 6247 7247
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Olena Stakhurska, LL.M.

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gabriel-estevez

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Dajin Lie

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Dr Katie Atkinson

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+44 20 7300 7000
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Joachim Mandl

Dr. Joachim Mandl

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Adam Lybaert

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Erwin Hanslik, MRICS

Associé

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Brno
+420 224 81 92 16
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+44 20 7300 7130
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