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Regulatory Peculiarities

Online
18 décembre 2024
10:00 - 10:30 CEST
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Combination Products and Companion Diagnostics

The regulatory pathways for medicinal products (drugs) on the one hand and medical devices / in-vitro-diagnostics on the other are different and separate from each other. When a medicinal product is meant to be used in combination with a medical device, or when a diagnostic test needs to be performed to support the choice of the right medication, special rules apply that impact your regulatory strategy from the beginning. Dr Manja Epping and Christoph Behm will guide you through typical scenarios and strategic options.

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Olav Nemling

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Joachim Mandl

Dr. Joachim Mandl

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Düsseldorf
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Elisa-Marlen Dietrich, LL.M. (Turin)

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Stephan Doom

Stephan Doom, Solicitor (England & Wales)|LL.M. (Nottingham)

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David Mulder

David Mulder

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Dr. Carolin Roßkothen, LL.M.

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Johannes Schaadt-Wambach, LL.M. (Prag)

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Seán Carroll

Collaborateur senior

Dublin
+353 1 224 1092
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Irina Rebin

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+49 89 21038 0
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David de Ferrars

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Dr. Wiebke Baars, LL.M.

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stef geelen

Stef Geelen

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Emma Kranendonk

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Marine Boullenger

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Juliane Dost, LL.M. (Medizinrecht)

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Emma Allen

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Ulf Gosejacob

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Associé

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Loes Joosten

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Ingo Vinck

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Collaborateur senior

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