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Responsabilité du fait des produits et de la sécurité des produits

Katie Chandler recognised in The Lawyer's Hot 100 2024

29 janvier 2024

par Shane Gleghorn et Katie Chandler

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Brevets et innovation

Higher Administrative Court of Münster: Subsequent authorization of a homeopathic medicinal product

19 décembre 2023
Briefing

par Dr. Daniel Tietjen et Katharina Hölle

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Dispositifs médicaux

Artificial Intelligence (AI) in medical devices: The better the product, the harder the conformity assessment?

27 octobre 2023
Briefing

par Dr. Angela Knierim

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Sciences de la vie et Santé

Updated post-market surveillance (PMS) rules for medical devices in the UK: differences from the EU regulations

10 octobre 2023
In-depth analysis

par Alison Dennis et Alice Matthews

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Sciences de la vie et Santé

Legal requirements for green claims in advertising for medical devices

27 septembre 2023
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par Dr. Daniel Tietjen et Sherin Sayed

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Dispositifs médicaux

Medical devices in the context of the European Commission's AI Regulation draft

18 septembre 2023
Briefing

par Sherin Sayed et Dr. Stefanie Greifeneder

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Sciences de la vie et Santé

Making sense of timelines and certificate extensions for placing medical devices on UK and EU markets

5 septembre 2023
In-depth analysis

par Alison Dennis

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Sciences de la vie et Santé

Regulating AI as a medical device in the UK

4 juillet 2023
In-depth analysis

par Alison Dennis et Nicholas Vollers

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Sciences de la vie et Santé

IVDR extended transition period: What it means for IVD manufacturers

2 mai 2023
Briefing

par Alison Dennis

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