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Synapse

News and analysis on legal and commercial issues in the life sciences.

Curated by our team of international life sciences experts, Synapse features the latest legal and regulatory developments you need to know about.


Latest insights

酒店与休闲

Orphan drug protection: clarification needed

2021年10月25日
Briefing

作者 Dr Paul England

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酒店与休闲

UK medicines – Is the Northern Ireland Protocol now unsustainable?

2021年10月14日
Quick read

作者 Dr Paul England

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专利与创新

Taylor Wessing spearheads launch of new Trans-Pacific intellectual property guide

2021年9月30日

作者

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专利与创新

The UK and the Trans-Pacific Partnership – Could patent conflicts ruin the deal?

Available in English and Japanese

2021年8月31日
Briefing

作者 Dr Paul England

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专利与创新

The EU torpedoes itself in cross-border patent disputes

2021年5月6日
Briefing

作者 Dr Paul England

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酒店与休闲

Paul England and Simon Cohen launch new life sciences IP guide

2021年3月23日

作者 Dr Paul England 以及 Simon Cohen

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数字医疗

mHealth apps – top tips for GDPR compliance

2021年1月26日
Briefing

作者 Debbie Heywood

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酒店与休闲

One Nucleus Genesis Digital 2020 – Key takeaways from our cell and gene therapy panel session

2021年1月6日
Quick read

作者 Adrian Toutoungi

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酒店与休闲

8+2+1 plus what? How UK data and market exclusivity rights will be affected from 1 January 2021

2020年12月3日
Briefing

作者 Alison Dennis 以及 Dr Paul England

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酒店与休闲

Biologics and biosimilars litigation update

2020年11月25日
Quick read

作者 Matthew Royle, Ph.D. 以及 Dr. Nora E. Wessendorf, LL.M. (Washington)

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专利与创新

Why developments in global trade will highlight patent enforcement in the UK and Trans-Pacific countries

2020年11月16日
Quick read

作者

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医疗器械

The medical device regulatory regime in Great Britain and Northern Ireland after 31 December 2020

2020年11月3日

作者 Alison Dennis

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相关活动

工具和在线服务

泰乐信开发了一系列创新的在线产品和资源,帮助您理解并履行监管义务。工具包括提供思路指引和操作建议的专用网站,以及为客户提供我们最新法律见解的全面指导和定期活动。

EU Medical Device Regulation guides

The implementation of the EU Medical Device Regulation (MDR) and the EU In-Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) is fast approaching, arriving in May 2021 and May 2022 respectively.

Our two comprehensive guides provide clarity for medical device and IVD companies who may find the sheer size and complexity of the regulations a substantial hurdle to their international expansion plans.

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