OVG Münster: Nachzulassung eines homöopathischen Arzneimittels
von Dr. Daniel Tietjen und Katharina Hölle
Künstlich intelligente Medizinprodukte: Je besser das Produkt, desto schwieriger die Konformitätsbewertung?
Updated post-market surveillance (PMS) rules for medical devices in the UK: differences from the EU regulations
von Alison Dennis und Alice Matthews
Rechtliche Vorgaben für Green Claims in der Werbung für Medizinprodukte
von Dr. Daniel Tietjen und Sherin Sayed
Medizinprodukte im Kontext des KI-Verordnungsentwurfs der Europäischen Kommission
von Sherin Sayed und Dr. Stefanie Greifeneder
Making sense of timelines and certificate extensions for placing medical devices on UK and EU markets
von Alison Dennis
Regulating AI as a medical device in the UK
von Alison Dennis und Nicholas Vollers
IVDR extended transition period: What it means for IVD manufacturers
von Alison Dennis
EuGH: Die immer wiederkehrende Frage der Abgrenzung von Arzneimitteln und Medizinprodukten
von Dr. Manja Epping und Sherin Sayed
To be, or not to be (a medical device): when does software qualify as a medical device?
von Alison Dennis
Has the MDCG found the answer to the slow rate of MDR certifications?
von Alison Dennis
Möglichkeiten zur Sonderzulassung von Medizinprodukten auf den nationalen Märkten