Speaker
Wir laden Sie herzlich zu unserem Experten-Forum "Aktuelle Entwicklungen im Medizinprodukterecht" ein.
Wir freuen uns, Sie auch in diesem Jahr wieder zu unserer Veranstaltung zu begrüßen, die diesmal in digitaler Form stattfinden wird. Wie in den vergangenen Jahren berichten wir auch 2021 zu aktuellen Herausforderungen, denen sich Hersteller und Vertreiber von Medizinprodukten stellen müssen.
In drei Online-Veranstaltungen informieren wir Sie und diskutieren mit Ihnen. In der ersten Veranstaltung am 09.03. werden folgende Themen behandelt:
Moderation: Dr. Andrea Sautter
10:00 Uhr:
Das neue Medizinproduktedurchführungsgesetz (MPDG) – ein Überblick über die wesentlichen Regelungen und ihre praktische Bedeutung | Dr. Wolfgang Rehmann
10:30 Uhr:
Die Klinische Prüfung und Leistungsbewertung im Lichte der MP-VO und der dazu erlassenen Durchführungsbestimmungen im MPDG | Dr. Manja Epping
11:00 Uhr:
Brexit and Market Access of Medical Devices on the UK-market | Tasmina Goraya – TW UK – presentation will be held in English
11:30 Uhr:
Recent developments in Brussels with regard to the implementation of the MDR/IVDR | Sabina Hoekstra-van den Bosch - Regulatory Strategy Principal, TÜV SÜD Nederland – presentation will be held in English